艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。许多人对于此药物是否有相应的基金会存在有所疑问。在本文中,我们将探讨艾伏尼布是否有基金会,并对其在白血病和胆管癌治疗中的应用进行一些简要介绍。
艾伏尼布,又称AG-120,是一种靶向特定基因突变(IDH1)的药物,可用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。它通过抑制异常IDH1酶的活性,从而阻止病变细胞的生长和增殖。这一创新性治疗方法为患者提供了一种新的希望和选择。
1. 艾伏尼布:白血病治疗的新突破
白血病是一类由体内干细胞发展而来的异常白血球克隆性增殖性疾病。而艾伏尼布作为一种针对IDH1基因突变的靶向治疗药物,被FDA批准用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。它的上市对于无法耐受化疗或无法接受骨髓移植的患者来说,是一项重要的科学进展。目前并没有针对艾伏尼布的具体基金会被公开宣布。
2. 艾伏尼布:胆管癌治疗的希望
胆管癌是一种恶性肿瘤,发生在胆管或胆管周围组织中。这种癌症形态多变且难以早期诊断,因此对于患者来说,治疗选择非常有限。一项研究显示,艾伏尼布在胆管癌的治疗中也具备潜力。它可以抑制异常IDH1基因突变的活性,从而阻断病变细胞的增殖和扩散,为患者提供了一种新的治疗选项。
3. 艾伏尼布是否有基金会?
尽管艾伏尼布作为一种创新性治疗药物具有重要的临床意义,目前并没有专门针对艾伏尼布的基金会被公开宣布。这并不意味着没有任何支持这种药物的组织或机构存在。对于患者和家属来说,最好的途径是与相关的医疗机构、癌症研究机构和患者支持组织联系,以获取有关艾伏尼布治疗和财务支持的详细信息。
4. 结语
艾伏尼布作为一种针对某些类型白血病和胆管癌的创新治疗药物,为患者带来了新的治疗希望。虽然目前尚未有专门针对艾伏尼布的基金会,但患者仍然可以通过与医疗机构、研究机构和患者支持组织联系,获取更多的信息和支持。我们期待未来会有更多的组织和机构加入艾伏尼布研究和支持的行列,为患者提供更多的帮助和支持。