帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
查看详情
帕米帕利(Pamiparib)的不良反应有哪些,帕米帕利(Pamiparib)的副作用包括血液学毒性、胃肠道毒性、胚胎-胎儿毒性等。具体来说，血液学毒性可能导致贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症等。胃肠道毒性可能导致恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。此外，帕米帕利还可能引起头晕、乏力等不适，影响患者的驾驶和操作机器能力。
帕米帕利（Pamiparib）是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物，能够抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）酶的活性，从而干扰癌细胞的修复机制。尽管帕米帕利在治疗这些疾病方面表现出良好的疗效，但它也可能导致一些不良反应。本文将介绍关于帕米帕利可能出现的不良反应。
1. 恶心和呕吐
使用帕米帕利的患者可能会出现恶心和呕吐的不良反应。这是一种比较常见的副作用，可能会影响患者的饮食摄入和生活质量。如果出现严重的恶心和呕吐症状，患者应立即告知医生。
2. 疲劳和乏力
疲劳和乏力也是使用帕米帕利时可能出现的不良反应之一。患者可能会感到极度疲倦，缺乏精力和动力。在使用帕米帕利期间，合理的休息和管理日常活动可以帮助减轻这些不适。
3. 肠道不适
帕米帕利还可能引起一系列肠道不适，包括腹泻、便秘和腹痛等。这些不良反应可能会对患者的消化系统产生影响，需要及时告知医生，以便寻求相应的帮助和指导。
4. 骨髓抑制
使用帕米帕利时，患者可能会出现骨髓抑制，也就是造血功能受损。这可能导致血小板、白细胞和红细胞水平下降，从而增加感染、出血和贫血的风险。医生会定期进行血液检查以监测这些指标的变化，并采取必要的措施。
尽管帕米帕利可能引起上述不良反应，但并不是所有患者都会经历这些副作用，而且副作用的严重程度和持续时间也不尽相同。因此，在使用帕米帕利之前，医生会评估患者的整体健康状况和可能的风险，并与患者充分沟通和解释相关的不良反应和管理方法。
帕米帕利作为一种PARP抑制剂，是治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的有效药物。患者在使用过程中可能会面临一些不良反应，包括恶心和呕吐、疲劳和乏力、肠道不适以及骨髓抑制等。及时向医生报告不良反应并接受适当的管理是确保患者安全和舒适的关键。任何使用帕米帕利的患者应该在医生的指导下使用，并定期进行随访和监测。
