派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的用法用量及副作用,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物。本文将介绍派安普利的用法用量以及可能的副作用。
1. 用法用量
派安普利通过静脉注射的方式给予患者。通常，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。用量会根据患者的体重和身体状况而定，通常建议的剂量是每3周一次，每次200毫克。治疗周期的数量和频率会根据患者的反应和整体状况进行调整。具体的用法用量应遵循医生的建议，并且密切关注医生的指导。
2. 副作用
使用派安普利可能会引发一些副作用。以下是一些常见的副作用：
免疫相关反应：派安普利通过调节免疫系统来抑制肿瘤的生长。这也可能导致免疫相关的不良反应，如疲劳、发热、恶心、呕吐、皮疹等。如果出现严重的免疫相关反应，应立即告知医生。
消化系统问题：派安普利可能导致恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等消化系统问题。如果这些问题严重或持续，请咨询医生。
其他常见副作用：头痛、体重下降、关节痛等也是一些可能出现的副作用。如果这些副作用对日常生活活动造成困扰，请向医生咨询。
需要注意的是，以上列示的副作用只是常见的一些，实际上可能还有其他更为罕见的副作用。因此，在使用派安普利期间，应注意观察自己的身体状况，并及时与医生沟通。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它通过调节免疫系统来抑制肿瘤的生长。在使用派安普利时，必须遵循医生的用法用量建议，并留意可能出现的副作用。如果出现任何不适或疑问，应及时向医生寻求帮助。
