氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的包装规格是怎么样的,氟唑帕利(Fluzoparib)规格为:50mg*36粒。
作为一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的口服药物,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐在临床实践中表现出了良好的疗效和安全性。对于患者和医生来说,了解该药物的包装规格也是十分重要的。下面将对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的包装规格进行详细介绍。
1. 规格
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的常见包装规格是以药物的剂量和数量为基准进行设计和制造的。通常,该药物在市场上以盒装形式出售,每盒中包含若干瓶药物。每瓶药物则包含特定的药物剂量,以满足患者在治疗过程中的需求。
2. 瓶子和标签
每个药物瓶子都经过严格设计和制造,以确保药物的质量和稳定性。瓶子通常采用耐用的材料制成,能够有效保护药物免受外部环境的影响。此外,药物瓶上也会贴有标签,标注着药物的名称、批号、有效期等重要信息,以帮助患者正确识别和使用药物。
3. 药物片剂
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐常被制成片剂形式,方便患者口服。每片药物剂量经过精确计量,以确保患者在服药时能够得到适当的治疗效果。片剂的形状、颜色和大小可能因制造商而异,但药物剂量会明确标记在片剂上,以避免误用或混淆。
4. 说明书
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的包装中还会附带一份详细的说明书。说明书中包含有关药物的使用方法、剂量指导、注意事项、不良反应和存储条件等重要信息。患者和医生都应仔细阅读说明书,并遵循其中的指导,以确保正确而安全地使用药物。
总结起来,氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的包装规格主要包括特定剂量的药物瓶子、药物片剂和详细的说明书。这些设计旨在为患者提供方便、准确和安全的用药体验,帮助患者更好地管理和治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。但是,在使用药物之前,患者应咨询医生或药剂师,获得准确的用药指导,并确保正确保存和使用药物,以获得最佳的治疗效果。