帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的作用及治疗效果,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂，能抑制肿瘤细胞DNA修复，对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等，经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖，对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
帕米帕利（Pamiparib）百汇泽是一种新型的PARP抑制剂，已经在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出突破性的效果。PARP抑制剂作为一类靶向癌症细胞中DNA修复机制的药物，通过干扰肿瘤细胞的DNA修复能力，使其无法恢复受损的DNA，从而导致肿瘤细胞的死亡。下面我们将详细介绍帕米帕利在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌方面的作用和治疗效果。
1. 帕米帕利的PARP抑制作用
PARP（聚合酶-腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在DNA损伤修复过程中发挥重要作用的酶。PARP抑制剂能够抑制PARP酶的活性，从而阻碍肿瘤细胞对DNA损伤的修复。帕米帕利作为PARP抑制剂之一，通过与PARP酶结合，形成复合物，使得肿瘤细胞无法正常修复DNA，从而导致肿瘤细胞的死亡。
2. 帕米帕利在卵巢癌治疗中的效果
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最为常见的一种，对于晚期卵巢癌，常规的化疗效果有限。帕米帕利作为一种新型的PARP抑制剂，已经在卵巢癌治疗中显示出了显著的疗效。研究表明，与仅使用化疗相比，联合使用帕米帕利和化疗可以显著延长卵巢癌患者的生存期，并且能够有效减缓肿瘤的进展。
3. 帕米帕利在原发性腹膜癌治疗中的效果
原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的恶性肿瘤，对于该病的治疗一直是个难题。帕米帕利的出现给原发性腹膜癌的治疗带来了新的希望。研究显示，在一些临床试验中，帕米帕利连用化疗药物与单独使用化疗相比，可以显著延长原发性腹膜癌患者的生存时间，并且能够有效控制肿瘤的进展。
4. 帕米帕利的副作用和安全性
帕米帕利作为一种新型药物，其安全性和耐受性也是患者和医生关注的重点。研究显示，帕米帕利的主要副作用包括贫血、恶心、呕吐、疲劳等，且多数是轻度至中度的不良反应。该药物的治疗潜力远大于其副作用，并且在临床试验中证实其良好的耐受性。
总结起来，帕米帕利（Pamiparib）百汇泽作为一种PARP抑制剂，已经在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中取得了突破性的进展。其通过干扰肿瘤细胞的DNA修复能力，使得肿瘤细胞无法恢复受损的DNA，从而达到治疗的效果。在临床试验中，帕米帕利不仅延长了患者的生存期，还能有效减缓肿瘤的进展。虽然帕米帕利也存在一些副作用，但其治疗潜力远大于副作用，对于卵巢癌和原发性腹膜癌患者来说，帕米帕利百汇泽是一种新的、有希望的治疗选择。
