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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼中文说明书

发布时间:2024-01-23 10:01:58 阅读:942 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼中文说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种靶向抗癌药物,被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者。它的质子标记药物名称是VEMLEF。

1. 什么是维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼?

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种经美国药品管理局(FDA)批准的口服治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类名为BRAF抑制剂的药物,可以通过阻断BRAF蛋白的活性来抑制黑色素瘤的生长和扩散。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的作用机制是什么?

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼通过抑制BRAF蛋白的活性,阻断了肿瘤细胞信号传导通路中的异常激活情况。在BRAF V600突变的黑色素瘤患者中,BRAF蛋白的活性异常增强,导致黑色素瘤细胞增殖和生存能力的提高。维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的作用是指向这一病变途径,从而减少癌细胞的增殖和扩散。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用方法和剂量是怎样的?

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是以口服药物的形式给药。一般情况下,推荐的剂量是每天两次,每次960毫克。建议患者在饭前或饭后至少一个小时进行口服,可以选择搭配牛奶或饭饵摄入药物,以增强药物的吸收。在使用过程中,建议患者按照医生的指示和监测进行规范的用药。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的副作用有哪些?

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的治疗可能会引起一些常见的副作用,包括皮肤问题(如皮疹、光敏感)、关节痛、脱发、疲劳、恶心和呕吐等。更严重的副作用可能包括出血、心律失常、免疫系统反应、肝功能异常等。患者在用药期间如果出现任何副作用,应立即向医生报告。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种重要的药物,为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用药物期间应密切关注副作用,并积极与医生交流,以确保安全使用该药物。医生会根据患者的情况制定个体化的治疗方案,患者应遵循医嘱进行用药,同时配合定期的随访和监测,以获得最佳的治疗效果。