派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新药物。而有关派安普利安尼可的价格是多少，以下是对此问题的详细阐述。
1. 简述
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的抗PD-1单克隆抗体药物。该药物通过抑制免疫系统中的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）通路，激活免疫细胞攻击癌细胞，从而改善患者的治疗效果和生存率。
2. 价格因素
派安普利（Penpulimab）作为一种创新药物，其价格受到多种因素的影响。首先，药物的研发和生产过程需要投入大量的时间、人力和资金。其次，药物的价格还受到市场需求、药物的疗效和效益以及竞争对手的定价策略等因素的影响。
3. 定价策略
派安普利（Penpulimab）的定价是由制药公司负责，并根据各国的药品审批程序和市场条件进行调整。在定价策略制定过程中，制药公司通常会考虑到药物的研发成本、市场竞争情况、患者的需求以及医保政策等因素。
4. 价格透明度
了解派安普利（Penpulimab）的具体价格需要咨询医生、制药公司或相关药品提供商。对于患者而言，可通过就医或医疗机构了解药物的具体价格信息。此外，一些国家或地区的医保系统也可能为患者提供相关的价格信息和报销政策。
派安普利（Penpulimab）是一种创新的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。其价格受到各种因素的影响，包括研发和生产成本、市场需求、竞争对手的定价策略等。患者可通过咨询专业医生或机构来了解派安普利安尼可的具体价格信息，并根据自身情况进行适当的选择和决策。
