厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的包装规格是怎么样的,厄布利塞(Umbralisib)的包装规格为每盒含28片薄膜衣片，每片200mg。
厄布利塞（Umbralisib）是一种新型的药物，其商品名为Ukoniq。这种药物被广泛应用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等一些血液相关疾病。作为一种处方药，厄布利塞（Umbralisib）的包装规格对于药物的有效性和安全性至关重要。下面将对厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装规格进行详细介绍。
1. 包装尺寸：
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装尺寸根据药物剂型的不同而有所差异。根据市场上常见的数据，这种药物通常以可塑性容器（blister）或玻璃瓶（vial）的形式出售。可塑性容器常见的尺寸包括10片/盒和30片/盒。而玻璃瓶则以15毫升或30毫升容量为主。
2. 包装标识：
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装上印有重要的标识信息，以确保正确和安全的使用。药物的名称、剂量、批号、有效期限、生产商信息等都会清晰地显示在包装上。同时，还会附有患者使用说明书（Patient Information Leaflet），其中包含了用药方法、副作用注意事项以及储存要求等信息。
3. 储存条件：
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装上通常会标明药物的储存条件，以确保其在有效期内保持稳定性和药效。一般情况下，这种药物需要储存在常温下，避免阳光直射或潮湿环境。
4. 使用方式：
尽管具体的用药方式通常不会直接体现在包装规格中，但厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装上会提供关于使用方法的基本指导。患者应仔细阅读附带的患者使用说明书，按医生或药师的指导正确使用药物。
总结起来，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的包装规格在不同的国家和地区可能有所不同，但一般都会符合安全和使用便利的原则。药物的包装尺寸、标识、储存条件以及使用方式等方面的规范设计旨在确保患者正确、安全地使用药物，并最大程度地发挥药物的疗效。如果有关于药物包装规格的具体问题，建议咨询医生或药师以获取专业的指导和建议。
