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帕米帕利(Pamiparib)仿制药多少钱

发布时间:2024-01-23 16:24:46 阅读:959 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)仿制药多少钱,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型PARP(聚合酶酶切基本原理)抑制剂,在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出潜力。它被认为在肿瘤细胞中抑制PARP酶的活性,从而增加DNA损伤,阻碍肿瘤细胞的修复机制,最终导致肿瘤细胞的死亡。作为一种创新药物,帕米帕利的价格一直备受关注,让我们来了解一下仿制药的价格。

1. 仿制药的背景和需求

卵巢癌和原发性腹膜癌是女性常见的恶性肿瘤之一,对于这些患者来说,帕米帕利是一种具有重要临床意义的治疗药物。由于创新药物的价格较高,仿制药的问世成为了患者和医生关注的热点问题。

2. 仿制药定价机制

仿制药是指在原创药品专利期到期后,其他制药公司可以依据原创药的成分、质量和临床数据进行仿制并上市销售的药物。仿制药的价格通常会比原创药低廉一些,因为仿制药制造商不需要投入大量的研发费用和临床试验成本。

3. 帕米帕利仿制药的价格

仿制药的价格往往会受到市场竞争和制造商策略的影响。由于帕米帕利是一种新药,仿制药的上市时间可能会稍晚于原创药。一旦帕米帕利的仿制药上市,通常会出现多家制药公司推出仿制品,这将加强市场竞争,有助于降低药品的价格。

4. 价格与质量的平衡

虽然价格是患者和医生关注的重点,但我们也需要注意到仿制药的质量和疗效。仿制药在生产过程中必须符合严格的质量标准,并通过临床试验证明其与原创药的生物等效性。对于患者来说,选择合适的帕米帕利仿制药需要考虑价格和疗效之间的平衡。

综上所述,帕米帕利的仿制药价格将取决于市场竞争和制药公司的定价策略。一旦帕米帕利的仿制药上市,价格可能会相对较低,为卵巢癌和原发性腹膜癌患者提供更为经济的治疗选择。患者在选择药物时应综合考虑价格和质量,与医生进行详细的咨询和讨论,以确保获取最佳的治疗效果和经济效益。