雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)有哪些规格,雷替曲塞(Raltitrexed)规格为:2mg。
雷替曲塞(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。它是一种抗癌化学药物,通过抑制肿瘤细胞增殖的过程来阻止癌症的发展。雷替曲塞具有不同的药物规格,可以根据患者的具体情况和医生的建议来选择适当的剂量。下面将简要介绍雷替曲塞的一些常见规格。
1. 2.5毫克规格
雷替曲塞最常见的规格是2.5毫克。这是一种相对低剂量的雷替曲塞,适用于某些特定情况下的结直肠癌患者。通常情况下,这种规格的雷替曲塞会根据患者的身体状况和病情来确定具体的用药剂量。
2. 3毫克规格
除了2.5毫克规格外,雷替曲塞还有一种常见的规格是3毫克。这种规格的雷替曲塞可用于一些结直肠癌治疗方案中。具体剂量的确定仍然需要根据患者的情况和医生的建议来调整。
3. 与其他药物的联合规格
有时候,雷替曲塞会与其他药物联合使用,以增强治疗效果。例如,与5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)和叶酸制剂(folinic acid)的联合使用在结直肠癌治疗中比较常见。这种联合使用的规格和方案将根据患者的具体情况和癌症的分期来确定。
4. 个体化定制规格
除了常见的规格外,有些患者可能需要根据个体化定制来确定雷替曲塞的规格和剂量。由于每个患者的病情和身体状况都有所不同,医生会根据实际情况来制定个体化的用药方案。这包括剂量的调整、给药频率的确定以及联合使用其他药物的需求。
总而言之,雷替曲塞是一种用于治疗结直肠癌的药物,具有多种规格供医生根据患者的情况来选择。常见的规格包括2.5毫克和3毫克,还有与其他药物联合使用的规格。此外,根据患者的个体差异,雷替曲塞的规格可能会被个体化定制。重要的是,患者在用药期间应根据医生的指导进行正确的剂量和用药方式。