替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗 (Ibritumomab tiuxetan) 泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它的主要成分是对抗癌症细胞的单克隆抗体，可在体内释放放射性物质，以促进对淋巴瘤的治疗效果。
1. 适应症
替伊莫单抗泽瓦林主要适用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。这是一种白血病的亚型，主要影响淋巴系统中的B细胞，使其异常增殖并形成肿瘤。
2. 功效与作用
替伊莫单抗泽瓦林的主要功效是通过两种机制对癌细胞进行有效的杀伤。首先，它包含的单克隆抗体可以与癌细胞表面的特定蛋白结合，从而激活免疫系统对其进行攻击。其次，放射性物质 (Yttrium-90 或 Lutetium-177) 的释放可直接杀死癌细胞，减小肿瘤的体积。
3. 用法用量
替伊莫单抗泽瓦林通常由专业医务人员以注射的形式给予患者。具体的用法用量应根据患者的体重、疾病进展程度和个体差异来确定。治疗通常需要在医院或诊所进行，因为泽瓦林中包含放射性物质。
4. 副作用
替伊莫单抗泽瓦林的治疗可能会导致一些副作用，其中一些较为常见，如恶心、呕吐、疲劳和发热。其他潜在的副作用包括低血细胞计数、感染风险增加、肝功能异常、呼吸系统问题等。在治疗期间，患者需要密切监测并与医生保持良好的沟通。
注意事项：
替伊莫单抗泽瓦林使用前必须经过严格的医学评估和专业医生的监督。
孕妇和哺乳期妇女禁止使用该药物，因为它可能对胎儿或婴儿造成损害。
患者在接受替伊莫单抗泽瓦林治疗期间，应避免接种活疫苗，因为治疗可能会影响免疫系统的功能。
在接受治疗期间，患者需要积极参与血液和肝功能的监测，并及时向医生报告任何异常症状。
替伊莫单抗泽瓦林是一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，通过单克隆抗体和放射性物质的联合作用，可杀伤癌细胞并减小肿瘤体积。在使用该药物时，患者应密切遵循医生的指示，报告任何异常反应，并注意治疗期间的监测和注意事项。
