舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)医保报销需要哪些手续,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
在治疗非小细胞肺癌的过程中，舒格利单抗（Sugemalimab）是一种常用的药物。随着医保政策的普及，很多患者希望了解关于舒格利单抗的医保报销手续。本文将为大家详细介绍舒格利单抗医保报销所需的手续。
1. 提供治疗需要的医学证明材料
在申请舒格利单抗医保报销时，首先需要提供相关的医学证明材料。这些材料包括诊断证明、病理报告、影像资料等，用以证明患者确实被诊断为非小细胞肺癌，并且舒格利单抗是针对该病症的有效治疗药物。
2. 使用医保指定的医疗机构或药店购买药物
为了享受医保报销的福利，患者需要在医保指定的医疗机构或者药店购买舒格利单抗。根据医保政策规定，如果在非指定的医疗机构或药店购买药物，则无法申请医保报销。
3. 完善申报资料和单据
在购买舒格利单抗后，患者需要将购药所需的发票、处方、医保卡等相关资料妥善保留。这些资料将作为医保报销的凭证，患者需要按照要求填写相关的申报表格并附上相应的单据材料。
4. 提交申请报销
最后，患者需要将完善的申报资料和单据提交给所在地的医保部门。医保部门将对提交的材料进行审核，并进行医保报销的结算工作。患者需要耐心等待审批结果，一般情况下，报销款项将直接打入患者的医保账户。在报销时，患者需要按照医保政策规定的比例进行自付款项的支付。
舒格利单抗是治疗非小细胞肺癌的有效药物，对于需要进行医保报销的患者来说，首先需要提供治疗需要的医学证明材料。然后，在医保指定的医疗机构或药店购买药物，并完善申报资料和单据。最后，将完善的申报资料和单据提交给医保部门进行报销申请。按照医保政策规定的比例，患者自付款项后，可以获得医保报销的资金。希望本文能为大家提供关于舒格利单抗医保报销所需手续的详细指导。
