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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-25 12:09:39 阅读:1347 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的适应症和临床效果,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

随着医学科技的不断进步,越来越多的创新药物成为治疗癌症的利器。在抗癌药物领域,帕米帕利(Pamiparib)百汇泽是一种备受瞩目的药物,它具有抑制肿瘤生长和扩散的独特作用。帕米帕利已经在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中取得了明显的临床效果,成为患者们的新希望。

1. 帕米帕利的适应症

帕米帕利主要适用于卵巢癌和原发性腹膜癌患者的治疗。这两种癌症常常难以早期诊断,导致在晚期才被发现,治疗难度较大。帕米帕利的出现为这些患者带来了新的希望。作为一种PARP抑制剂,帕米帕利能够针对肿瘤细胞中的DNA损伤修复机制进行干扰,从而抑制肿瘤细胞的生长和复制。

2. 帕米帕利的临床效果

研究表明,帕米帕利对于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗具有显著的临床效果。通过抑制PARP酶的活性,帕米帕利打断了肿瘤细胞DNA修复的能力,导致肿瘤细胞无法正常生长和分裂。临床试验结果显示,在使用帕米帕利的患者中,肿瘤的进展速度明显减缓,甚至可以达到肿瘤缩小或稳定的效果。

3. 帕米帕利的安全性和耐受性

除了其良好的临床效果,帕米帕利还显示出相对较好的安全性和耐受性。大多数患者可以良好地耐受帕米帕利的治疗,并没有出现严重的不良反应。一些常见的不良反应包括乏力、恶心和呕吐等,但通常都是轻度和可控的。作为一种处方药物,患者在接受帕米帕利治疗时应遵循医生的指导,并密切关注自身身体状况的变化。

4. 帕米帕利的前景和展望

帕米帕利作为一种新型的抗癌药物,其适应症和临床效果为卵巢癌和原发性腹膜癌患者带来了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,帕米帕利的疗效和安全性也将得到更加充分的验证,有望为更多癌症患者提供希望和生存机会。

总而言之,帕米帕利(Pamiparib)百汇泽作为一种新型治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物,具有明显的临床效果。其抑制肿瘤细胞的生长和复制作用为患者们带来了新的希望。患者在使用帕米帕利时应密切关注自身身体状况,并遵循医生的指导。随着对帕米帕利的进一步研究,相信它将在未来为更多的癌症患者带来福音。