替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)疗效有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它结合了免疫疗法与放射疗法的优势，通过靶向淋巴瘤细胞并释放放射性同位素的方式，有效地减少了滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的肿瘤负荷。以下是替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的疗效方面的详细说明。
1. 靶向治疗：替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向性抗体药物，它能够结合CD20抗原，后者在大多数滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞的表面表达。通过与这些抗原结合，替伊莫单抗可以高选择性地识别和攻击恶性细胞，而不会对正常细胞产生明显的损害。
2. 放射疗法：替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)结合了免疫疗法和放射疗法的特点。该药物与放射性同位素铯-131结合，这种同位素会释放出β辐射。一旦替伊莫单抗靶向细胞，放射性同位素就会在肿瘤细胞内释放辐射，破坏细胞的DNA，从而导致细胞死亡。
3. 高效治疗：替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)疗法在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的过程中具有较高的疗效。该药物能够通过靶向淋巴瘤细胞，有效地杀死或抑制这些细胞的生长。这种靶向治疗的方式相对传统的放化疗更加精准，能够最大限度地减少对正常组织的损害。
4. 便捷的治疗方案：替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)疗法采用了一种单剂量的治疗方案，相对于传统的放疗周期更加便捷。患者只需进行一次输注即可完成疗程。这种方案可以减少患者的治疗时间和不便，并提高治疗的依从性。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种有效的药物，已经在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中得到广泛应用。它通过靶向细胞并结合放射性同位素的方式，实现了精确而高效的淋巴瘤治疗。这种独特的疗效使得替伊莫单抗成为一种有希望为患者提供更好生存机会的重要药物。
