替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的主要成份是什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的主要成分是Ibritumomab和连接螯合剂tiuxetan。Ibritumomab是一种鼠IgG1k单克隆抗体，其分子量约为148kD。tiuxetan是一种连接螯合剂，对111In和90Yb具有很高的亲和力。在替伊莫单抗的分子结构中，Ibritumomab与CD20抗原（受人B-淋巴细胞限制的分化抗原，Bp35）特异性结合，而tiuxetan与In或Yb结合的螯合物可与抗体内所含的裸露赖氨酸和精氨酸共价结合。
1. 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的作用机制：
替伊莫单抗通过结合到淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，实现治疗效果。它结合在癌细胞上后，通过释放放射性同位素（Yttrium-90）的特殊效应，对癌细胞进行定向辐射治疗。这种治疗策略被称为放射免疫治疗。
2. 泽瓦林是替伊莫单抗的主要成分：
泽瓦林是替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的主要活性成分，它是一种酞菁钪金属配合物。泽瓦林结合到CD20抗原上，将辐射疗法与生物疗法相结合，增强了针对淋巴瘤细胞的治疗效果。
3. 泽瓦林的药物导向技术：
替伊莫单抗中的泽瓦林采用了药物导向技术，这意味着它具有选择性地寻找并结合到CD20抗原所在的癌细胞上。这种精准的定位减少了对正常细胞的伤害，同时提高了治疗的效果和安全性。
4. 替伊莫单抗的应用：
替伊莫单抗通常被用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这是一种B细胞淋巴瘤的亚型。该药物常作为放射免疫治疗的一部分，在其他治疗方法（如化疗）后使用，以进一步消灭或控制残留的癌细胞。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物，其主要成分是泽瓦林。泽瓦林利用药物导向技术，通过结合CD20抗原定位到淋巴瘤细胞上，并释放放射性同位素进行治疗。这种治疗策略提供了精确的癌细胞治疗，同时减少了对正常细胞的伤害。替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中具有重要的应用价值。
