厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq的治疗效果如何,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂，用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下：1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
厄布利塞（Umbralisib），商品名为Ukoniq，是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它通过调控炎症和免疫系统，以及针对恶性淋巴细胞的靶向作用，展现出良好的治疗效果。本文将详细介绍厄布利塞（Ukoniq）在治疗上所展现的效果。
1. 厄布利塞（Ukoniq）的疗效：边缘带淋巴瘤
边缘带淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤，属于B细胞淋巴瘤的一种。厄布利塞（Ukoniq）作为一种口服靶向治疗药物，通过抑制PI3Kδ信号通路的活性，阻断白血病/淋巴瘤细胞的生存和增殖，以及调节各种免疫细胞的活性，实现病情的管理和控制。临床试验结果表明，厄布利塞（Ukoniq）在边缘带淋巴瘤的治疗方面表现出显著的疗效。
2. 厄布利塞（Ukoniq）的疗效：滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤是常见的一种非霍奇金淋巴瘤，也是B细胞淋巴瘤的一种。厄布利塞（Ukoniq）通过抑制B细胞活性和炎症调节，针对恶性淋巴细胞的PI3Kδ信号通路进行靶向治疗，从而抑制增殖并诱导细胞凋亡。临床研究证实，厄布利塞（Ukoniq）显著提高了滤泡性淋巴瘤患者的总生存率和进展生存率，为患者提供了一种新的治疗选择。
3. 厄布利塞（Ukoniq）的安全性和耐受性
在临床试验和实践中，厄布利塞（Ukoniq）被证明具有较好的安全性和良好的耐受性。常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳和呕吐等轻度至中度的不适感，且多数不需要药物的永久停止。由于每个患者的情况不同，服药期间需严格监测并根据需要进行调整和管理。总体而言，厄布利塞（Ukoniq）在治疗过程中表现出了较好的耐受性，并为患者提供了更多的治疗选择。
4. 厄布利塞（Ukoniq）的前景和总结
厄布利塞（Ukoniq）作为一种靶向治疗药物，在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中表现出良好的效果。它通过调节免疫反应和干扰肿瘤细胞的生存和增殖，为患者提供了一种有效的治疗选择。尽管仍需进一步的研究来完善对厄布利塞（Ukoniq）的认识和评估，但当前的临床数据显示它具有较好的安全性和耐受性。随着科学技术的不断进步，相信厄布利塞（Ukoniq）将在未来在淋巴瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。
