厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq治疗效果怎么样,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂，用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下：1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
厄布利塞（Umbralisib），商品名Ukoniq，是一种新型的药物，被用于治疗两种类型的淋巴瘤，即边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。它具有抑制异常细胞增殖和激活信号通路的作用。下面将就厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的治疗效果进行探讨。
1. 边缘区淋巴瘤的治疗效果
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq被证实在边缘区淋巴瘤的治疗中具有良好的效果。临床试验结果显示，患者在接受厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq治疗后，病情得到不同程度的缓解。研究表明，该药物可以显著延长患者的生存期，并提高他们的生活质量。此外，与其他治疗方法相比，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的安全性和耐受性较高，减少了严重的不良反应的发生。
2. 滤泡性淋巴瘤的治疗效果
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq对滤泡性淋巴瘤的治疗也显示出良好的效果。临床试验表明，该药物可以有效控制瘤体的生长和扩散，使患者的病情得到改善。研究还显示，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq可以显著延长患者的无进展生存期，并提高治疗后的整体生存率。与传统治疗相比，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq显示出更好的安全性和耐受性，减少了不适和不良反应的发生。
3. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的机制
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq通过针对特定的信号通路分子，包括PI3K和CK1ε，来抑制癌细胞的生长和扩散。这些信号通路在淋巴瘤的发展中起着重要的作用。通过抑制这些关键分子，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq可以有效地阻断癌细胞的生长和扩散，从而减轻患者的症状并改善其生活质量。
4. 厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq的前景
基于目前的临床试验结果，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq被验证为一种有效的治疗选项，被广泛应用于边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者。随着进一步的研究和临床应用，我们有望看到厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq在淋巴瘤治疗中发挥更重要的角色，并为患者提供更好的治疗效果和生存机会。
总结起来，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为一种新型的治疗选项，显示出在边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的良好疗效。它通过抑制异常细胞的生长和激活信号通路来减轻患者的症状，并改善其生活质量。尽管还有更多的研究和临床数据需要进一步证实，但厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq已被广泛认可并被使用于淋巴瘤的治疗中，为患者带来新的希望。
