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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的适应症是什么

发布时间:2024-01-28 11:36:55 阅读:1433 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼的适应症是什么,吉瑞替尼(Gilteritinib)的适应症是用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的成年患者。

吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗某些类型白血病的药物,其适应症主要包括FLT3-内部重排(FLT3-ITD)突变阳性的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)。下面将详细介绍吉瑞替尼的适应症以及它在白血病治疗中的作用。

1. FLT3-ITD突变的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)

吉瑞替尼作为一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,在治疗FLT3-ITD突变阳性的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)方面发挥着重要作用。FLT3-ITD突变是一种常见的AML突变,与AML患者的预后不佳相关。吉瑞替尼可以通过抑制FLT3激酶的活性,阻断白血病细胞的增殖和存活,从而抑制疾病的进展。

2. 吉瑞替尼的作用机制

吉瑞替尼是一种高选择性的FLT3酪氨酸激酶抑制剂。FLT3激酶是一种在造血系统中起重要作用的酶,它参与了造血干细胞的增殖、分化和存活等过程。FLT3-ITD突变会导致FLT3激酶的过度活化,进而促进白血病细胞的生长和存活。吉瑞替尼可以特异性地结合和抑制FLT3激酶,抑制白血病细胞的增殖,并促使细胞凋亡,从而减少AML的病情进展。

3. 吉瑞替尼的临床应用

吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物,已经取得了显著的临床效果。临床研究发现,对于FLT3-ITD突变阳性的复发或难治性成人急性髓系白血病患者,使用吉瑞替尼可以显著延长患者的生存期和无进展生存期。此外,吉瑞替尼还被用于联合化疗方案中,以提高AML治疗的疗效。

4. 使用吉瑞替尼的注意事项

尽管吉瑞替尼在白血病治疗中表现出良好的疗效,但在使用时仍需注意一些事项。患者在开始使用吉瑞替尼前,应该接受全面的评估和监测,包括评估心脏功能和监测肝功能。此外,吉瑞替尼有一定的不良反应,例如恶心与呕吐、疲乏、低白细胞计数等,医生需要密切监测患者的不良反应并作出相应的处理。

总结起来,吉瑞替尼是一种针对FLT3-ITD突变阳性的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)的治疗药物。它通过抑制FLT3激酶的活性,抑制白血病细胞的增殖和存活,并在临床上显示出良好的疗效。对于需要针对FLT3-ITD突变治疗的AML患者,吉瑞替尼是一种重要的治疗选择,但在使用时需密切监测患者的病情和不良反应。