替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的有效期是多长时间,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的有效期通常为24个月。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于一类被称为放射性免疫疗法的药物，结合了单克隆抗体和放射性同位素，旨在通过靶向癌细胞来提供疗效。这种药物在临床上已被广泛应用，但许多患者对于其有效期的了解并不清楚。那么，替伊莫单抗的有效期究竟是多长时间呢？接下来，我们将对此进行详细探讨。
1. 什么是替伊莫单抗？
替伊莫单抗是一种用于治疗特定类型恶性淋巴瘤的药物。它结合了一个特定的单克隆抗体（伊莫单抗）和一个放射性同位素（钇-90或镭-223）。伊莫单抗可以精确地与癌细胞上的CD20抗原结合，并通过携带放射性同位素来提供对癌细胞的局部辐射治疗。这种治疗方法可以有效地杀死癌细胞，并减少肿瘤的体积。
2. 替伊莫单抗的使用方法及治疗周期
替伊莫单抗通常通过静脉注射的方式给予患者。在治疗开始之前，患者通常会接受预处理，包括用于保护骨髓的药物。预处理后，替伊莫单抗药物会通过静脉输注进入患者体内。治疗期间，患者可能需要多次接受替伊莫单抗的治疗，以便获得最佳疗效。
3. 替伊莫单抗的持续时间和疗效
替伊莫单抗的有效期可能因个体差异而有所不同。根据研究，替伊莫单抗的放射性同位素部分在体内的衰减半衰期为75小时左右。此外，替伊莫单抗的药物部分在体内的代谢也需要一定的时间。综合考虑，替伊莫单抗的效果通常可以持续数周至数个月。
4. 监测和后续治疗
患者在接受替伊莫单抗治疗后，通常需要进行定期的随访和监测。这些监测可以包括疾病的影像学评估和血液检测等。根据患者的具体情况，医生可能会决定是否需要进行进一步的治疗。
总结起来，替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。其有效期可能因个体差异而有所不同，但通常可以持续数周至数个月。针对每个患者的治疗方案可能会有所不同，因此在接受替伊莫单抗治疗时，建议密切配合医生并进行必要的监测和后续治疗。
