尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼适应症和治疗效果怎么样,尼洛替尼(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物，其疗效：主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）的各个阶段，尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时，它还可用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病，特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
尼洛替尼（Nilotinib），又称尼罗替尼，是一种广泛应用于白血病治疗的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，主要用于慢性骨髓性白血病（CML）治疗。尼洛替尼通过抑制异常的BCR-ABL融合蛋白的产生，阻断了白血病细胞的生长和增殖。本文将探讨尼洛替尼的适应症以及其治疗效果。
1. 尼洛替尼的适应症
尼洛替尼是一种专门针对慢性骨髓性白血病（CML）的治疗药物。CML是一种由BCR-ABL融合基因突变引起的白血病，这种突变导致骨髓中的干细胞异常增殖，并且会逐渐侵袭其他组织。尼洛替尼通过靶向BCR-ABL融合蛋白，可有效抑制白血病细胞的生长和扩散，从而减少白血病细胞对机体造成的伤害。
2. 尼洛替尼的治疗效果
尼洛替尼被广泛应用于CML的治疗，并且已经在临床实践中展现出了显著的疗效。研究表明，尼洛替尼可以有效控制CML的病情，促使慢性期CML患者进入完全或部分的持续缓解状态。
尼洛替尼的治疗效果主要通过以下几个方面的表现：
1. 长期耐受性：尼洛替尼在患者中表现出较好的长期耐受性，可以持续应用于CML患者的治疗。它通常通过口服给药的方式使用，患者可以在家中进行使用，并定期进行复诊以监测病情。
2. 临床反应：研究数据显示，尼洛替尼治疗后，CML患者中约80%至90%的人可以达到完全的或部分的持续缓解状态。这意味着绝大多数患者的白血病细胞数量得到了有效控制，病情得到了稳定。
3. 生存期延长：利用尼洛替尼进行治疗可以显著延长慢性骨髓性白血病患者的生存期。患者可以在长期治疗下保持稳定的状况，从而改善其生活质量和预后。
4. 安全性评估：尼洛替尼在临床试验中的安全性评估显示，大多数患者对尼洛替尼的治疗耐受性良好，药物的副作用通常是可控制和可预测的。个别患者还是可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳等。
综上所述，尼洛替尼作为一种慢性骨髓性白血病治疗的药物，已经被广泛用于临床实践，并展现出了显著的治疗效果。它作为一种靶向治疗药物，通过抑制BCR-ABL融合蛋白的产生，有效地控制了白血病细胞的生长和扩散，提高了患者的生存率和生活质量。每位患者的具体情况还需医生综合评估后再进行决策，因此在使用尼洛替尼之前应咨询专业医生。
