舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的成份、性状及规格,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。舒格利单抗(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的重要药物。它通过针对某些癌细胞表面的特定蛋白进行结合，抑制肿瘤生长和扩散，从而改善患者的治疗效果。本文将介绍舒格利单抗的成份、性状以及规格。
1. 成份：
舒格利单抗的主要成份是一种单克隆抗体，它是通过基因工程技术制备的。这种抗体具有高度的特异性，能够识别和结合非小细胞肺癌细胞表面的特定蛋白。舒格利单抗的制备过程经过严格的质量控制，确保了其纯度和活性。
2. 性状：
舒格利单抗是一种无色透明的液体，通常以注射剂的形式供应。它被密封在玻璃瓶或针筒中，并且必须在无菌条件下储存和使用。舒格利单抗的药物外观无悬浮物或杂质，具有良好的物理稳定性和溶解性。
3. 规格：
舒格利单抗的规格会根据不同生产厂家和国家的要求而有所差异。一般来说，它的规格会注明有效成份的含量以及药物的浓度。例如，舒格利单抗的规格可能是每瓶含有100毫克的单克隆抗体，浓度为10毫克/毫升。此外，规格中还会包含有关制剂用途、使用方法和储存条件的说明。
舒格利单抗作为一种创新性的药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。其成份是一种特异性单克隆抗体，具有良好的物理稳定性和溶解性。根据不同的规格要求，它通常以注射剂的形式供应。舒格利单抗的发展为患者提供了一种有效的治疗选择，帮助他们对抗肿瘤并提高生活质量。随着科学技术的不断进步，相信舒格利单抗在肺癌治疗领域的应用会有更加广泛的前景。
