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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-01-29 12:14:35 阅读:1198 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症和禁忌症是什么,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)禁忌为:1、患者对维莫非尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患有严重肝功能损害的患者禁用;3、患者如果已经有严重的视网膜问题禁用;4、对于已经存在严重心脏问题的患者禁用。

1. 适应症

维莫非尼广泛应用于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,包括不可切除或已经转移到其他部位的黑色素瘤。维莫非尼属于一类被称为基因突变抑制剂的药物,通过针对与癌症相关的基因突变进行干预来抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 禁忌症

尽管维莫非尼在治疗黑色素瘤方面具有显著的疗效,但并不适用于所有患者。以下情况下,使用维莫非尼可能会造成禁忌症或不良反应:

1. 对维莫非尼或类似药物过敏的患者不应使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。

2. 维莫非尼可能与一些药物发生相互作用,因此患者在使用维莫非尼之前应告知医生他们正在服用的其他药物,以避免可能的不良反应。

3. 维莫非尼对孕妇的安全性尚未充分研究,因此在怀孕期间不建议使用。对于哺乳期妇女,需要权衡利弊,决定是否使用维莫非尼。

4. 某些心血管疾病,如心脏瓣膜病变、心动过速或心律失常等情况,可能会导致使用维莫非尼时出现安全问题。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物。它的适应症包括不可切除或已经转移至其他部位的黑色素瘤,但在一些情况下,使用维莫非尼可能会导致禁忌症或不良反应。因此,在使用维莫非尼之前,医生会评估患者的病情和相关的禁忌症风险,并根据具体情况来决定是否使用该药物。患者应始终在医生的指导下使用维莫非尼,并密切注意任何可能出现的不良反应。