首页 > 用药指导 > 文章详情

帕米帕利(Pamiparib)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-29 14:03:25 阅读:1444 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
查看详情

帕米帕利(Pamiparib)的成份、性状及规格,帕米帕利(Pamiparib)的化学名称是(R)-2-氟-10a-甲基-5,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚三烯并[def]环戊二烯并[a]芴-4(7H)-酮倍半水合物,分子式为C16H15FN4O·H2O,分子量是325.34。

帕米帕利(Pamiparib)是一种常用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酸酶)抑制剂的药物,能够抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,从而有效干扰肿瘤细胞的DNA修复机制。这种干扰导致肿瘤细胞在复制DNA时出现严重的损伤,最终导致细胞死亡。

1. 成份

帕米帕利的主要成份是帕米帕利硝酸盐。它是一种有机小分子化合物,化学结构为2-吡啶甲酸和1-甲基吡咯并[3,4-d]吡咯-2,4-二酮 的盐酸盐。这种化合物具有高效的PARP抑制活性,从而在肿瘤治疗中发挥重要作用。

2. 性状

帕米帕利以固体形式存在,一般为白色或类白色晶体粉末。它在常温下相对稳定,并且可以溶解在适当的溶剂中以制备出药物制剂。帕米帕利在水中溶解度有限,但在有机溶剂(例如乙醇、二甲基亚硫酰胺等)中可溶。

3. 规格

帕米帕利的规格可以根据具体的药物制剂而有所不同。典型的帕米帕利制剂可以包含不同的剂量,例如50毫克或100毫克的帕米帕利活性成分。此外,药物制剂通常还包含其他成分,如辅助剂和填充剂,以便提供正确的给药形式(例如片剂或胶囊)和稳定性。

4. 结语

帕米帕利是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂药物。其成份为帕米帕利硝酸盐,呈白色或类白色晶体粉末状。具体的规格取决于制剂的要求,一般包含50毫克或100毫克的帕米帕利活性成分。帕米帕利的独特机制使其成为肿瘤治疗领域中的重要药物之一。请在使用药物前咨询医生,并按照医生的指导用药。