重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
生产厂家:中国齐鲁制药
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。 成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症: 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症: 成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。 4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少: 成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时: 1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加: 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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紫杉醇(Paclitaxel)白蛋白结合型紫杉醇在国内上市了吗,紫杉醇(Paclitaxel)于1993年10月美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,1995年中国首次上市。
紫杉醇(Paclitaxel)白蛋白结合型紫杉醇是一种微管稳定性广谱抗肿瘤药物,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,特别是乳腺癌、肺癌和胰腺癌等。关于白蛋白结合型紫杉醇在国内的上市情况,以下是相关信息的介绍。
1. 白蛋白结合型紫杉醇的意义
白蛋白结合型紫杉醇是将紫杉醇与白蛋白结合后形成的药物复合物。通过与白蛋白结合,药物的稳定性得到了提高,同时也降低了相关药物在体内的副作用。这种药物复合物具有更好的溶解度,可以更好地为肿瘤细胞提供药物输送,并延长药物在体内的半衰期。这使得白蛋白结合型紫杉醇在治疗肿瘤时具有更高的疗效和耐受性。
2. 国内上市情况
目前,白蛋白结合型紫杉醇已经在国内得到了批准,并且上市供临床使用。这意味着患者在需要紫杉醇类药物治疗时,现在可以选择使用白蛋白结合型紫杉醇作为治疗方案之一。这为中国的乳腺癌、肺癌和胰腺癌患者提供了一个更有效和安全的治疗选择。
3. 临床应用的优势
白蛋白结合型紫杉醇相比传统的紫杉醇具有一些明显的优势。首先,白蛋白结合型紫杉醇的胶束结构能够更好地提高药物在体内的溶解度,从而提高了其生物利用度。其次,白蛋白结合型紫杉醇的释放速率较缓慢,可以减少药物在体内的快速代谢,并延长药物的作用时间。此外,通过与白蛋白结合,药物的毒副作用较传统紫杉醇更低,因此能够提供更好的耐受性和生活质量。
4. 未来发展前景
随着医疗技术的不断进步和临床数据的不断积累,白蛋白结合型紫杉醇在国内的应用前景广阔。该药物可能在更多类型的肿瘤中找到应用,同时也有可能通过进一步的研究和改进,提高疗效的同时减少不良反应。预计在未来,白蛋白结合型紫杉醇将在中国的抗肿瘤药物市场上发挥更重要的作用,为患者提供更好的治疗选择。
总的来说,白蛋白结合型紫杉醇已经在国内上市,为治疗乳腺癌、肺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的患者提供了更有效和安全的治疗选择。随着进一步的研究和应用,我们可以期待白蛋白结合型紫杉醇在未来在抗肿瘤领域的更广泛应用,为患者带来更好的治疗效果。