重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
生产厂家:中国齐鲁制药
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。 成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症: 白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。 3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症: 成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。 4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少: 成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。 5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时: 1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。 6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加: 成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。 儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种用于促进白细胞生成的生物制剂,尤其是在化疗或某些病症导致的血小板减少症中。由于这个药物在临床上的广泛应用,很多患者和医疗工作者对于它的处方性质产生了关注。本文将围绕重组人粒细胞刺激因子的处方药性质及其在血小板减少症中的应用展开讨论。
1. 重组人粒细胞刺激因子的定义
重组人粒细胞刺激因子是一种通过基因工程技术获得的生物药物,主要功能是提高骨髓中粒细胞的生成。它能够有效地刺激体内的造血功能,增加中性粒细胞的数量,从而增强患者的免疫能力,对抗感染。
2. 处方药的分类
处方药指的是那些在药品监管机构(如中国的国家药品监督管理局)批准后,患者需要医生处方才能获得的药物。处方药因其潜在的副作用或特殊的使用指引,通常不允许患者自行购买或使用。重组人粒细胞刺激因子因其使用适应症和用药安全性问题,通常被归类为处方药。
3. 血小板减少症与G-CSF的使用
血小板减少症是指血液中血小板数量低于正常水平,可能导致出血和感染风险增加。在某些情况下,医生会根据患者的具体状况,使用重组人粒细胞刺激因子来治疗或缓解这种症状。G-CSF可以通过促进粒细胞的生成,改善患者的整体健康状况,降低感染风险。
4. 临床应用与监测
在使用重组人粒细胞刺激因子时,医生会根据患者的实际情况进行综合评估,以确保药物的使用能够带来最佳的治疗效果。在治疗过程中,医生需要密切监测患者的血液指标,以及时调整用药剂量和方法,从而减少不良反应的发生。
综上所述,重组人粒细胞刺激因子是一种处方药,主要用于血小板减少症患者的治疗。了解其性质和作用机制,对于患者和医生在临床应用中作出合理决策至关重要。同时,患者在使用该药物时,必须遵循医生的指导,确保用药安全。