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粒细胞减少和重组人粒细胞刺激因子的关系

发布时间:2025-03-23 08:35:06 阅读:1435 来源:问药网
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白 生产厂家:中国齐鲁制药 功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。 用法用量:  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
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粒细胞减少症是一种常见的血液系统疾病,通常表现为外周血中粒细胞的数量低于正常水平,这可能导致患者易感感染、免疫力下降等问题。重组人粒细胞刺激因子(r-HG-CSF)是一种用于促进粒细胞生成的药物,近年来在粒细胞减少症的治疗中显示出重要的临床价值。本文将探讨粒细胞减少与重组人粒细胞刺激因子之间的关系,特别是在治疗迹象和效果上的相互影响。

1. 粒细胞减少的定义与影响

粒细胞减少症,通常指的是血液中中性粒细胞的数量低于每微升血液的正常范围,通常小于1500个细胞。其原因多样,可能包括骨髓抑制、药物副作用、免疫系统疾病或感染等。粒细胞的减少使患者面临更高的感染风险,且一旦感染发生,疾病的预后往往比较严重。因此,及时识别和治疗粒细胞减少症至关重要。

2. 重组人粒细胞刺激因子的作用机制

重组人粒细胞刺激因子(r-HG-CSF)是一种通过基因重组技术生产的生物制剂,用以刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化,促进中性粒细胞的生成。r-HG-CSF通过与细胞表面特定受体结合,激活细胞内信号转导通路,促进细胞的增殖与成熟。这使得r-HG-CSF成为了粒细胞减少症患者常用的治疗选择,尤其是由于化疗、放疗等引起的粒细胞减少症。

3. r-HG-CSF在粒细胞减少症中的应用

在临床实践中,r-HG-CSF被广泛应用于多种类型的粒细胞减少症,特别是在肿瘤患者接受化疗后。化疗往往会抑制骨髓的造血功能,导致粒细胞急剧减少, r-HG-CSF作为辅助治疗能够有效缩短粒细胞减少的持续时间,提高患者的免疫力和抵抗感染的能力。此外,研究还表明,r-HG-CSF的使用可以显著降低感染发生率,提高患者的生活质量。

4. 未来研究的方向

尽管r-HG-CSF在粒细胞减少症的治疗中效果显著,但仍需进一步研究其长期使用的安全性和有效性。当前研究主要集中在确定最佳治疗时机、剂量及其对不同患者群体(如老年人、免疫系统受损患者)效果的影响。此外,还需要探索与其他免疫调节剂联合使用的可能性,以期获得更好的疗效。

综上所述,粒细胞减少与重组人粒细胞刺激因子之间的关系密切,r-HG-CSF在粒细胞减少症患者中的应用为提高疗效、降低感染风险提供了新的希望。未来的研究将进一步推动这一领域的发展,为患者带来更多治愈的可能。