达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的耐药及药物相互作用,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)主要用于治疗艾滋病。其疗效主要是通过抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,从而起到抗病毒的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
1. 药物简介
恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。它包含两种活性成分,分别是恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。这种药物通过抑制逆转录酶来阻断HIV复制,从而减少病毒在人体内的数量。
2. 耐药性问题
尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦在治疗艾滋病方面表现出色,但长期使用或不当使用可能导致耐药性的产生。耐药性是指病毒对药物变得不再敏感,从而减弱或失去药物的疗效。对于HIV患者,药物耐药性对于治疗长期控制病情至关重要。
3. 药物相互作用
恩曲他滨丙酚替诺福韦与其他药物之间的相互作用也需要我们关注。与其他药物同时使用恩曲他滨丙酚替诺福韦时,可能会发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用该药物之前,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
4. 结论
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉在艾滋病治疗中发挥着重要的作用。耐药性是一个需要重视的问题,因此遵循医生的建议,正确使用药物非常重要。此外,相互作用问题也需要我们密切关注,以确保治疗的安全和有效性。如果患者对药物的耐药性产生变化或出现不良反应,应及时咨询医生并进行调整。只有通过正确的使用和监测,才能更好地控制HIV感染并提高患者的生活质量。