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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-30 16:29:09 阅读:1449 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的用法用量及剂量修改,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明,是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量,这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整,通常是通过静脉输注的方式给药。

1. 司利弗明(Tisagenlecleucel):引入免疫细胞治疗新纪元

随着科技的发展,新一代的癌症治疗方法正在不断涌现。而司利弗明(Tisagenlecleucel)免疫细胞治疗药物的出现给那些患有难治性白血病和淋巴瘤的患者带来了新的曙光。司利弗明的革命性机制,让医学界对于免疫治疗充满了希望。

2. 用法:个体化的细胞治疗方案

司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法是非常个体化的,每位患者都将接受定制的细胞治疗方案。首先,医生会从患者自身的免疫系统中提取一种类型的白细胞,称为T细胞。接下来,在实验室中,这些T细胞将经过基因改造,以使其携带能够识别和攻击白血病或淋巴瘤细胞的受体。然后,经过扩增的改造细胞将被重新注入患者体内,以增强患者免疫系统对癌细胞的攻击能力。

3. 用量:根据患者需求进行个体化调整

司利弗明(Tisagenlecleucel)的用量是根据患者的具体情况进行个体化调整的。通常情况下,治疗的剂量取决于患者的体重、性别、年龄以及疾病类型和严重程度等因素。医生会对每位患者进行全面评估,并根据他们的疾病特点制定最恰当的用量方案。

4. 剂量修改:基于疗效和安全性的综合考虑

司利弗明(Tisagenlecleucel)的剂量可能会经过修改,以达到更好的治疗效果和安全性。修改剂量的决定通常是基于治疗期间观察到的患者反应,如疾病进展、细胞增长速度和细胞持久性等指标。医生会根据这些观察结果,结合监测数据和患者整体状况,进行剂量的适度调整,以期获得最佳的治疗效果。

综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种革命性的免疫细胞治疗药物,已经在白血病和淋巴瘤的治疗中取得了显著的成果。它的用法个体化,用量根据患者需求进行调整,并且剂量可能会根据治疗期间观察到的患者反应进行修改。这些个性化的治疗策略为患者提供了更好的治疗效果和安全性,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。