舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的服用剂量及注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，针对非小细胞肺癌的治疗显示出良好的疗效。本文将介绍关于舒格利单抗的服用剂量以及一些注意事项，帮助患者正确使用该药物，提高治疗效果。
1. 正确服用剂量（Dosage）
舒格利单抗的服用剂量是根据患者的体重来确定的。通常，建议患者每两周一次进行一次静脉注射。初始剂量一般为200mg，后续的剂量可能会根据患者的疗效和耐受性进行调整。如果出现严重的不良反应，医生可能会减少剂量或暂停治疗。
2. 使用前的准备（Preparation）
在开始使用舒格利单抗之前，患者需要告知医生有关自己的过敏史、现有的其他疾病、正在使用的其他药物等信息。此外，医生还会对患者进行身体检查，以确保患者适合接受舒格利单抗治疗。
3. 注意事项（Precautions）
（1）治疗期间，患者应定期进行相关检查以监测疗效和不良反应的发生情况。定期的血液检查和肺部影像学检查等对于及时发现潜在问题非常重要。
（2）舒格利单抗可能会影响患者免疫系统的功能，增加感染的风险。因此，患者在治疗期间应避免接触可能传播感染的人群，尤其是病毒性感染，如流感等。
（3）如出现严重的不良反应，如高热、呼吸困难、过敏反应等，请立即就医并告知医生正在接受舒格利单抗治疗。
（4）孕妇和哺乳期妇女应避免使用舒格利单抗。在治疗期间，女性患者应采取有效的避孕措施。
4. 结语
舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。在使用舒格利单抗时，请务必按照医生的指导正确服用剂量，并遵循注意事项。如果有任何不适或疑问，请及时与医生联系。希望通过舒格利单抗的正确使用，患者能够获得更好的治疗效果，提高生活质量。
