舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的效果及注意事项有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。它通过激活患者的免疫系统，抑制肿瘤生长和扩散，为那些患有晚期或转移性非小细胞肺癌的患者提供了一种有效的治疗选择。本文将探讨舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌中的效果以及需要注意的事项。
1. 舒格利单抗的治疗效果
舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中显示出显著的治疗效果。它可以阻断PD-1受体与其配体PD-L1的结合，从而恢复免疫细胞对癌细胞的识别和攻击能力。这种治疗方法可以增强患者的免疫系统，使其能够更有效地抵抗肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 舒格利单抗的使用注意事项
舒格利单抗的使用需要遵循一些注意事项，以确保患者的安全和有效的治疗结果：
1. 适应症和剂量：舒格利单抗一般适用于那些晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。剂量的确定应根据医生的指导和患者的具体情况来进行调整。
2. 不良反应：舒格利单抗治疗可能引起一些不良反应。最常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心、呕吐等。患者在使用中应密切关注这些不良反应的出现，并及时向医生报告。
3. 医学监测：在接受舒格利单抗治疗期间，患者需要进行定期的医学监测，以评估治疗效果和可能的副作用。医生会根据监测结果来调整治疗计划。
4. 注意禁忌症和药物相互作用：舒格利单抗在某些禁忌症患者身上可能引起严重的副作用，如自身免疫性疾病。同时，患者还应告知医生他们正在使用的其他药物，以避免可能的药物相互作用。
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，为非小细胞肺癌患者提供了一种较为有效的治疗选择。在使用舒格利单抗治疗时，患者应注意剂量、不良反应、医学监测和禁忌症等事项，以确保治疗的安全和有效。最重要的是，患者应与医生密切合作，遵循医生的指导和建议，以获得最佳的治疗结果。
