替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗效果好不好,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它结合了一种单克隆抗体和放射性同位素，以实现靶向抗体治疗的效果。对于是否替伊莫单抗泽瓦林的治疗效果好坏，以下是一些相关信息。
1. 替伊莫单抗泽瓦林的机制
替伊莫单抗泽瓦林的机制主要包括两个方面：单克隆抗体和放射性同位素。单克隆抗体结合到淋巴瘤细胞的表面抗原上，从而实现对肿瘤细胞的特异性靶向。随后，放射性同位素释放出电子或γ射线，以摧毁淋巴瘤细胞。这种联合治疗机制有望增强治疗效果。
2. 替伊莫单抗泽瓦林的疗效证据
临床研究已经探讨了替伊莫单抗泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的疗效。研究结果表明，该药物在控制疾病进展、提高患者生存率方面表现出良好效果。替伊莫单抗泽瓦林已被批准作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一线治疗选择，这进一步证实了其疗效的显著性。
3. 替伊莫单抗泽瓦林的安全性
药物的安全性对于治疗方案的选择同样重要。替伊莫单抗泽瓦林的安全性已经在临床试验中得到了评估。一些常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐和疲劳等。尽管如此，药物总体上被认为是相对安全的，并且潜在的益处通常超过了潜在的风险。
综上所述，替伊莫单抗泽瓦林作为一种靶向抗体治疗药物，在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中表现出良好的疗效。其靶向淋巴瘤细胞的能力以及放射性同位素的细胞杀伤作用，有助于控制疾病进展，并提高患者的生存率。尽管药物存在一些不良反应，但总体来说其安全性是可接受的。对于患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者，替伊莫单抗泽瓦林是一个重要的治疗选择，值得进一步探讨和应用。
