替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的包装规格是怎么样的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格为每盒含1瓶注射液，每瓶注射液中含3.2mg替伊莫单抗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的生物制剂。它是一种单克隆抗体药物，通过与患者体内的CD20抗原相结合，诱导细胞凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。这种药物具有便于使用和储存的包装规格，下面将对其包装规格进行详细描述。
1. 包装外观
替伊莫单抗泽瓦林通常以玻璃制剂注射瓶的形式进行包装。瓶盖密封完好，确保药物在运输和储存过程中保持无菌状态。瓶身上标有相关的药品信息，如商品名、厂家名、批号和有效期等。
2. 药物规格
替伊莫单抗泽瓦林的包装规格通常是根据每瓶含有的药物剂量来确定的。不同包装规格的药瓶可能含有不同剂量的药物。例如，某种规格的瓶子可能含有一个特定的剂量，例如3.2毫克（mg）或7.4毫克（mg）。这样的规格信息通常可以在药瓶的标签或说明书中找到。
3. 包装数量
替伊莫单抗泽瓦林的药瓶通常不仅仅是单独包装，而是以多瓶的形式出售。具体的包装数量取决于制药公司的决策以及治疗方案需要的剂量。这些多瓶的药物通常被安排在盒子或托盘中，以便更好地进行储存和运输。
4. 包装说明
替伊莫单抗泽瓦林的包装中还包含有关药物的详细说明。这些说明提供了关于药物的使用方法、储存条件和有效期的指导。同时，还会提供有关剂量计算、稀释方式以及处理剩余药物的建议。使用者应该仔细阅读药瓶上的说明，并按照医生或药剂师的指示正确使用该药物。
综上所述，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林作为一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，具有便于使用和储存的包装规格。其外观一般为玻璃制剂注射瓶，密封完好。药物的规格和包装数量根据每瓶含有的药物剂量和治疗方案的需求而定。此外，包装中还包含药物的详细说明，提供使用和处理药物的指导。在使用替伊莫单抗泽瓦林之前，请务必详细阅读并遵循药瓶上的说明，并遵循医生或药剂师的指示。
