厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)Ukoniq是否能够报销,厄布利塞(Umbralisib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它的疗效备受关注，但是否能够报销是一个重要的问题。本文将对厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq是否能够报销进行详细探讨。
1. 临床研究和批准（Clinical Trials and Approvals）
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq已经完成了许多临床试验，并且已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准作为用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。这个药物显示出了显著的疗效，并具备改善患者生活质量的潜力。
2. 医保政策（Insurance Coverage Policies）
要确定厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq是否能够报销，需要考虑各医疗保险公司的政策。不同的保险公司可能对这种药物的报销有不同的规定。一些保险公司可能将厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq纳入其覆盖范围，而对于另一些保险公司，患者可能需要提供额外的文件或满足特定条件。
3. 患者条件（Patient Criteria）
即使厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq被列为报销范围内，仍然需要满足一系列的患者条件。这些条件可能包括但不限于疾病的严重程度、治疗过程中的预期效果、其他替代疗法的失败等。医疗保险公司可能会要求患者提供病历和医生的推荐信来评估是否满足使用该药物的条件。
4. 费用和报销程序（Costs and Reimbursement Process）
厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为一种高效的药物，其费用可能相对较高。患者需要了解药物的价格以及是否有其他形式的经济援助计划，例如药物制造商提供的减免方案。此外，患者还需要了解报销程序，以确保医疗费用得到合理的报销。
综上所述，厄布利塞（Umbralisib）Ukoniq作为治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物，其报销问题需要考虑多个方面，包括临床研究和批准情况、医保政策、患者条件以及费用和报销程序等。如果患者希望使用该药物并希望其费用得到报销，应当咨询保险公司并了解其政策和要求。此外，患者还可以向医生和药物制造商咨询是否有其他的费用援助计划可供选择。
