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艾伏尼布印度版多钱

发布时间:2024-02-01 08:15:12 阅读:926 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布印度版多钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型的血液癌症的药物。该药物被广泛应用于白血病和胆管癌的治疗中。在印度市场上,艾伏尼布在一些医疗机构和药房中是可购买的。那么,艾伏尼布的印度版本价格是多少呢?下面将通过本文对此进行简述。

1. 艾伏尼布简介

艾伏尼布是一种靶向治疗药物,常用于治疗特定基因突变相关的血液癌症,特别是急性髓细胞白血病(AML)中的IDH1基因突变。艾伏尼布通过抑制IDH1酶的活性,阻断恶性肿瘤细胞的增殖和分化,从而抑制肿瘤的生长。

2. 艾伏尼布的印度版本

在印度,艾伏尼布的印度版本通常由不同的制药公司生产。这些公司根据印度食品药品管理局(FDA)的批准和规定,生产和销售经过临床试验并获得批准的专利药物的通用版本。这些药物在成分和效果上与原版药物类似,但价格通常更为实惠。

3. 定价和可及性

艾伏尼布的印度版本的价格可能因制药公司、市场竞争和批准情况而有所不同。一般来说,通用版本的药物价格相对较低,这使得更多的患者能够获得所需的治疗。此外,印度政府还实施了一系列价格管制和补贴措施,以确保重要药物的可及性。

4. 购买和咨询

如果您需要购买或了解更多关于艾伏尼布的印度版本的信息,您可以咨询当地的医疗机构、药房或医生。他们将能够提供最准确和最新的价格和供应信息。此外,印度还有一些在线药店和电子商务平台可以提供药物的购买和运送服务。

艾伏尼布是一种用于治疗特定血液癌症的药物,广泛应用于白血病和胆管癌的治疗中。在印度市场上,艾伏尼布的印度版本是可购买的,并且价格相对较低,以提供更多患者所需的治疗。如果您有相关需求,建议咨询当地的医疗机构、药房或医生,以获取最准确和最新的价格和供应信息。