首页 > 用药指导 > 文章详情

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta疗效有哪些

发布时间:2024-02-01 09:21:11 阅读:1248 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
查看详情

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta疗效有哪些,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine),商品名Zynlonta,是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的新型药物。它是一种免疫细胞治疗药物,通过靶向癌细胞表面上的CD19蛋白而起作用。它的疗效在临床试验中得到了验证,下面将逐一介绍朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的疗效。

1. 强大的抗肿瘤活性

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta通过结合CD19蛋白,进入癌细胞并释放细胞毒素,使癌细胞发生凋亡。它对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)以及结局不佳的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者具有强大的抗肿瘤活性。临床试验结果显示,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)在这些患者中取得了显著的治疗效果,使许多患者的病情得到明显缓解。

2. 有效的治疗复发与难治性淋巴瘤

复发性或难治性淋巴瘤是一种治疗挑战,对于传统化疗方案无效或耐药。在这些患者中,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta显示出显著的疗效。临床试验中,患者治疗后的整体生存期显著延长,且疾病进展的风险降低。这项治疗选择为复发或难治性淋巴瘤患者提供了一种新的希望,并且可以改善他们的生存前景。

3. 相对较低的毒副作用

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta治疗的毒副作用相对较低,与传统化疗相比,患者更容易耐受。临床试验表明,常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐和低红细胞计数等。这些不良反应通常是轻度或中度的,并且可以通过适当的管理和支持性治疗得到控制。相对较低的毒副作用使朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta成为可行的治疗选择。

4. 提供个体化治疗选择

由于朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta靶向特定的CD19蛋白,它为淋巴瘤患者提供了个体化的治疗选择。通过基因检测和分子分析,医生可以确定患者CD19蛋白的表达情况,从而选择最适合的治疗方案。个体化治疗能够更准确地指导患者的治疗路径,提高治疗效果。

总的来说,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta在治疗复发或难治性淋巴瘤方面显示出了强大的疗效。它提供了一种希望,为那些之前无法从传统治疗中获益的患者提供了新的机会。此外,相对较低的毒副作用和个体化治疗选择进一步增加了它的治疗优势。随着科学技术的进步,我们期待朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta在临床实践中的更广泛应用,为淋巴瘤患者的治疗带来更多福音。