舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有哪些禁忌,舒格利单抗(Sugemalimab)禁忌为：1、中度或重度肝功能不全患者禁用；2、肾功能不全患者禁用；3、儿童和青少年患者禁用。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。就像任何其他药物一样，舒格利单抗也有一些禁忌症。本文将介绍舒格利单抗择捷美的禁忌情况。
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的禁忌主要包括以下方面：
1. 严重过敏反应的禁忌：
舒格利单抗择捷美使用前需要对患者进行过敏反应的评估。如果患者曾经对舒格利单抗或其他免疫治疗药物产生严重过敏反应，使用舒格利单抗可能会引发过敏反应，甚至危及生命，因此具备严重过敏反应的患者禁止使用舒格利单抗。
2. 其他免疫性疾病的禁忌：
舒格利单抗择捷美属于免疫治疗药物，对于存在其他免疫性疾病的患者，如自身免疫性疾病（例如自身免疫性甲状腺疾病、类风湿关节炎等）或活动性感染（如结核病），使用舒格利单抗可能会加重或诱发这些病症的恶化，因此患有其他免疫性疾病的患者应禁止使用舒格利单抗。
3. 妊娠和哺乳期的禁忌：
目前关于舒格利单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性数据较少，对于怀孕或正在哺乳期的患者，应慎重考虑使用舒格利单抗。因此，在这些特殊情况下，舒格利单抗的使用通常被禁止。
4. 其他禁忌：
除上述情况外，舒格利单抗择捷美还可能因为一些其他疾病或医疗条件而被禁止使用，例如糖尿病、高血压、心脏病等。因此，在使用舒格利单抗时，医生需要充分评估患者的身体状况，并综合考虑患者个体化的情况来确定是否适合使用。
总结起来，舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美对于存在严重过敏反应、其他免疫性疾病以及妊娠和哺乳期的患者来说是禁忌的。此外，根据患者的特定情况，一些其他疾病或医疗条件也可能成为使用舒格利单抗的禁忌。在使用该药物前，医生将进行全面的评估，确保患者的安全和疗效。
