首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-02-03 12:52:17 阅读:975 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF适应症和治疗效果怎么样,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗特定类型的白血病的药物。下面将介绍博舒替尼在白血病治疗中的适应症和治疗效果。

1. 博舒替尼(Bosutinib)的适应症

博舒替尼主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和新诊断为Philadelphia染色体阳性(Ph+)慢性骨髓性白血病患者。慢性髓性白血病是一种白血病亚型,其特征是骨髓中存在异常增殖的白血细胞。Ph+慢性骨髓性白血病是慢性髓性白血病最常见的亚型,约占所有慢性髓性白血病患者的95%。

2. 博舒替尼(Bosutinib)的治疗效果

博舒替尼已经在临床试验中显示出对慢性髓性白血病患者具有显著的治疗效果。它具有选择性抑制髓慢性髓性白血病患者中的BCR-ABL激酶,这是导致该疾病发展的主要驱动因素。

研究证实,慢性髓性白血病患者在接受博舒替尼治疗后,往往能够达到持续的完全血液学和细胞学响应。这意味着在白血病骨髓中的异常细胞数量显著减少,患者症状得到改善,并且可以延缓疾病进展。

此外,博舒替尼还被证实可以用于治疗某些顽固或不耐药的CML患者。对于那些曾经接受过其他抑制剂治疗并出现耐药性的患者,博舒替尼可能是一种有效的选择。它在解决耐药性和治疗失败问题上展现出潜力。

3. 使用博舒替尼(Bosutinib)的注意事项

在使用博舒替尼前,患者应该接受全面的医学评估,并且严格按照医生的指示服用药物。这个药物可能引起一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻等,因此在治疗期间需要密切监测患者的症状和不良反应。

患者还应了解博舒替尼的用药方案,并与医生共同制定个体化的治疗计划。这样可以最大程度地提高治疗效果,并减少不必要的风险。

4. 结论

博舒替尼(Bosutinib)是一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,特别适用于Ph+慢性骨髓性白血病患者。它通过选择性抑制BCR-ABL激酶,改善了白血病患者的血液学和细胞学响应。对于某些耐药性患者而言,博舒替尼可能是一种有效的替代选择。

在使用博舒替尼时,患者必须遵循医生的指导,并且密切关注药物的副作用。个体化的治疗计划和定期的医学评估也是确保治疗效果的重要因素。

虽然博舒替尼取得了令人鼓舞的成果,但在使用时仍需谨慎,并在严密监测下进行。研究人员将继续努力改进和发展更有效的治疗方案,以进一步提高白血病患者的生存率和生活质量。