替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有没有副作用,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤（follicular non-Hodgkin's lymphoma）患者治疗的药物。它是一种放射免疫治疗，利用放射性核素^90Y与Ibritumomab结合，以精确地破坏淋巴瘤细胞。在使用替伊莫单抗治疗时，患者可能会面临一些副作用的风险。以下是关于替伊莫单抗的副作用的一些重要信息。
1. 心血管副作用
替伊莫单抗治疗过程中，部分患者可能会出现心血管副作用。这些副作用包括心律失常、心脏扩大、心肌梗死等。这些副作用的发生率较低，但仍需要密切监测患者的心脏功能。
2. 骨髓抑制
替伊莫单抗可能对骨髓功能产生一定程度的抑制作用。这意味着它可能会降低患者的血小板、红细胞和白细胞等血液成分的数量。因此，在接受替伊莫单抗治疗的患者中，可能会出现贫血、易出血和感染等情况，需要定期进行血液检测。
3. 甲状腺功能异常
替伊莫单抗治疗也可能对甲状腺功能产生影响。一些患者在使用后可能出现甲状腺功能减退或亢进的情况。因此，在治疗过程中，医生会观察和监测患者的甲状腺功能，并在必要时进行相应的干预。
4. 过敏反应
部分患者可能对替伊莫单抗产生过敏反应。这些过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难、血管舒缩引起的血压升高等。如果患者出现过敏反应，医生会立即采取相应的措施来缓解症状，并可能需要停止治疗。
尽管替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中显示出良好的疗效，但患者在接受治疗过程中需要注意副作用的风险。每个患者的情况都是独特的，因此在开始替伊莫单抗治疗之前，医生会综合考虑患者的病情和身体状况，评估潜在的益处与风险。同时，在治疗期间，密切监测患者的身体反应和副作用，以便及时采取必要的措施来最大程度地确保患者的安全和疗效。
