首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF儿童用药及老年用药

发布时间:2024-02-03 17:07:46 阅读:1236 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF儿童用药及老年用药,博舒替尼(Bosutinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。博舒替尼(Bosutinib)老年患者无需调整剂量,特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制恶性白血病细胞内的异常酪氨酸激酶来减缓疾病的进展。虽然博舒替尼在成人患者中广泛应用且效果显著,但是用于儿童患者和老年人时需要特别注意其用药特点和相应的剂量调整。

1. 儿童用药

儿童患者因为处于生长发育阶段,对药物的代谢和处理能力与成人存在差异,因此在使用博舒替尼治疗儿童患者时需谨慎。临床研究表明,博舒替尼在儿童患者中的安全性和有效性与成人类似,可作为一线治疗药物使用。由于儿童患者的药代动力学等因素与成人不同,给药剂量需要根据患者的体重和年龄进行调整,以确保药物的安全性和疗效。

2. 老年用药

老年患者在接受白血病治疗时需要考虑其整体健康状况以及其他伴随疾病的存在。博舒替尼在老年患者中的使用需要谨慎评估,因为老年人可能存在肝功能和肾功能的退化,以及其他与年龄相关的合并症。在给老年患者使用博舒替尼时,医生会根据患者的具体情况调整用药剂量和给药间隔,以确保药物的安全性和耐受性。

3. 特殊人群用药注意事项

除了儿童和老年患者外,对于患有其他疾病或正在接受其他药物治疗的患者,也需要特别注意博舒替尼的用药注意事项。在使用博舒替尼之前,医生会评估患者的全面健康状况、药物过敏史以及正在使用的其他药物。这些综合因素将影响博舒替尼的剂量选择、联合用药和可能的药物相互作用。

4. 安全性和监测

对于儿童和老年患者,以及其他特殊人群,定期的临床监测和实验室检查是必要的。这些监测可以帮助医生评估药物的疗效和安全性,及时发现并处理潜在的药物不良反应和并发症。

总结起来,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF在儿童和老年患者中的使用需要特别注意其用药特点和剂量调整。医生会根据患者的年龄、体重、全面健康状况和其他药物使用情况,个体化制定治疗方案,以确保药物的安全性和疗效。定期的临床监测和实验室检查对于药物使用期间的安全性评估至关重要,患者应积极配合医生的指导和监护,以获得最佳的治疗结果。