舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro代购有保证吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。
在医疗领域，抗生素扮演着至关重要的角色，用于治疗感染疾病。随着细菌的快速适应和进化，越来越多的多重耐药菌株不再对传统的抗生素有效，这给临床治疗带来了挑战。为了应对这一问题，舒巴坦钠度洛巴坦钠（Sulbactam and Durlobactam）Xacduro应运而生。本文将讨论关于代购该药品的可信性。
1. Xacduro代购的重要性
由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是严重的感染疾病，常常影响免疫力低下或病情严重的患者。传统的抗生素对于这些由多重耐药菌引起的感染已不再有效，而Xacduro作为一种新型抗生素，具备对这些耐药菌株的杀菌效果，是当前临床治疗所需的关键药物。
2. 确保Xacduro代购的可靠渠道
考虑到Xacduro的重要性，患者、医生和医药供应商都希望能够确保药物的可靠供应渠道。为了保证代购的可靠性，患者和医生应遵循以下建议：
2.1 物理药店代购：在选择药店时，应确保其是具备合法执业资质的传统药店或医院。这样可以提高获取Xacduro的可靠性和药品的质量保证。
2.2 线上药店代购：许多国家都有合法的互联网药店，提供合规的处方药购买服务。在选择线上渠道时，应先确认该平台是否经过监管部门的批准，并检查其资质和口碑。另外，注意购买Xacduro时是否需要提供有效的处方。
3. 不可靠代购渠道的风险
尽管良好的代购渠道能够确保Xacduro的有效获取，但一些不可靠的渠道可能存在风险。以下是一些可能会出现的问题：
3.1 药物质量问题：通过不可靠的渠道购买Xacduro可能会导致药物质量问题，例如药品的纯度、保存条件或过期日期等方面的不合格。
3.2 药物安全问题：某些不合规的药店可能提供假药或未经批准的药物，这给患者的健康带来潜在风险。
4. 质量保证与监管
为了确保患者能够获得高质量的Xacduro，减少风险，各国药品监管部门在药品监管和审批方面发挥着重要作用。这些监管机构负责确保药品的质量、安全和有效性。购买Xacduro时，患者可以咨询相关监管机构以获取可靠的信息，从而提高代购药物的保证。
总结起来，代购舒巴坦钠度洛巴坦钠（Sulbactam and Durlobactam）Xacduro时，确保从可靠的渠道获得药物非常重要。患者和医生应选择合法有资质的传统药店或经批准的线上药店进行购买，以确保药物的质量和安全。此外，我们要强调监管机构的作用，他们对药品的监管和审批起到了重要的保障作用。购买Xacduro时，患者可以寻求相关监管机构的支持和建议，以提高代购药品的可信度和质量保证。只有如此，我们才能更好地应对耐药细菌引起的感染，并提供有效的医疗护理。
