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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼仿制药片

发布时间:2024-02-04 15:34:52 阅读:939 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼仿制药片,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib),肾癌

1. 阿昔替尼(Axitinib)简介

阿昔替尼,是一种被用于治疗晚期肾细胞癌的口服多激酶抑制剂。它属于一类被称为靶向治疗药物的药物,可以用来阻断癌细胞生长和扩散。这种药物可以通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)和β(PDGFRβ)来发挥作用,从而阻止肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼已经在部分国家被批准用于治疗晚期肾细胞癌。

2. 阿昔替尼仿制药片的问世

近年来,随着阿昔替尼专利的逐渐失效,许多制药公司开始生产阿昔替尼的仿制药片。这些仿制药片与原研药(即初始批准上市的药物)相比,往往在价格上有一定的优势,这为需要使用这种药物的患者带来了福音。仿制药的上市还有助于增加市场竞争,可能最终导致医疗费用的下降,使更多的患者受益。

3. 仿制药片的挑战与风险

尽管阿昔替尼仿制药片在价格上有优势,但是其质量、安全性和有效性依然是需要关注的问题。良好的质量管理是确保患者用药安全的基础。因此,监管部门需要加强对仿制药的审核和监管,确保其质量和疗效与原研药相当。另外,患者在选择使用药物时也需要在医生的指导下谨慎选择,并注意产地、厂家等信息,以避免因药物质量不佳而带来的风险。

4. 展望

随着阿昔替尼仿制药片的问世,相信未来会有更多的患者能够获得更为经济、方便的治疗选择。仿制药的开发、生产和使用还需要政府、医疗机构、制药公司及患者等多方共同努力,以确保仿制药的质量和安全性,让更多的患者受益。

如任何药物治疗选择一样,使用阿昔替尼或其仿制药片也需要在医生的指导下进行,患者应当充分了解药物的效果、副作用以及潜在的风险,并遵循医嘱进行用药。希望在医学科技不断进步的同时,更多患者能够获得更好的治疗和关怀。