替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药效果好吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型，其特点是淋巴组织中存在着异常的B淋巴细胞。
1. 替伊莫单抗的作用机制
替伊莫单抗泽瓦林属于一类被称为放射性免疫疗法的药物。它通过结合到CD20抗原上的单克隆抗体，把一种放射性同位素（伊特康锗-90）送入恶性B细胞中。这种放射性同位素能辐射并杀死这些恶性B细胞，从而起到治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的作用。
2. 替伊莫单抗的疗效
研究表明，替伊莫单抗泽瓦林对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果是显著的。这项药物不仅可以起到直接杀死恶性B细胞的作用，还可以通过免疫激活的机制对肿瘤产生长期的控制作用。与传统的化疗方案相比，替伊莫单抗泽瓦林能够提供更好的疗效，并且在某些情况下可以避免使用高剂量化疗或放疗。
3. 替伊莫单抗的安全性和副作用
替伊莫单抗泽瓦林是一种相对安全的药物，但在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括低血小板计数、低白细胞计数和贫血等。此外，由于替伊莫单抗泽瓦林是一种放射性药物，因此在使用前需要进行核医学评估，以确保安全使用。
4. 结论
总的来说，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有良好效果的药物。它通过靶向恶性B细胞并释放放射性同位素的方式，有效地控制和杀死肿瘤细胞。虽然使用替伊莫单抗泽瓦林可能会出现一些副作用，但它的疗效明显优于传统的化疗方案。在使用该药物之前，患者应该接受全面的评估，并在医生的指导下进行治疗。
