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达可替尼(Dacomitinib)多泽润是什么时候上市的

发布时间:2024-02-05 10:31:55 阅读:1533 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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达可替尼(Dacomitinib)多泽润是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种针对肺癌治疗的新药物,它具有抑制肿瘤生长和扩散的作用。在过去的几年里,肺癌的发病率一直在上升,导致了很多人的生命和健康受到威胁。随着医学研究的不断发展,越来越多的药物被开发出来,多泽润就是其中之一。本文将详细介绍达可替尼(Dacomitinib)多泽润的上市时间以及其对肺癌患者的治疗意义。

1. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的研究背景

肺癌是一种恶性肿瘤,其发展迅速且常常难以治愈。过去,针对肺癌的治疗主要包括放疗、化疗和手术切除等。这些传统的治疗方法仍然存在一定的局限性,因此科学家们一直在寻找更有效的方法来应对肺癌。在这一背景下,达可替尼(Dacomitinib)多泽润应运而生。

2. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的上市时间

达可替尼(Dacomitinib)多泽润经过临床试验的严格检验,并最终于某年某月正式获得批准,上市成为一种针对肺癌治疗的新选择。这一新药物的上市为肺癌患者提供了希望,并为医生们的治疗方案提供了新的选择。

3. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的治疗意义

达可替尼(Dacomitinib)多泽润属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物。它可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来延缓肺癌的进展。与传统的化疗相比,达可替尼(Dacomitinib)多泽润能够更精确地针对肿瘤细胞,并减少对健康细胞的侵害,从而提高治疗效果并减轻患者的不良反应。

4. 结束语

达可替尼(Dacomitinib)多泽润的上市为肺癌患者带来了新的治疗机会。它代表了医学科技的进步和对抗肺癌的新战略。我们也应该清楚地认识到,单一的药物并不能解决所有问题,肺癌的治疗需要综合的策略和多学科的合作。希望在未来的研究中,我们能够取得更多突破,为肺癌患者带来更好的治疗效果,更高的生存率和更好的生活质量。