维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)代购有保证吗,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代治疗药物。对于一些戈谢病患者来说,获得维拉苷酶可能是他们获得有效治疗的关键。许多人对于代购维拉苷酶是否有保证存在疑问。本文将就这个问题进行探讨。
1. 代购维拉苷酶的风险
代购维拉苷酶存在一定的风险,主要是因为药物源头的可靠性和药物的质量控制等问题。在一些未受监管的市场上,人们可能会遭遇到低质量或伪劣的药物,其中可能包含有害的成分或不符合规定的药物含量,这对患者的健康会造成潜在威胁。
2. 正规渠道获取维拉苷酶
为了确保维拉苷酶的质量和安全性,建议患者通过正规渠道获得维拉苷酶。通常情况下,维拉苷酶需要凭处方才能购买,所以患者应该咨询医生或专业医疗机构,获得具体的购买指导和处方许可。在合法的渠道购买药物,可以提供一定的保障,确保患者获得的药物是正规渠道采购并且符合质量标准的。
3. 寻找可信赖的供应商
如果患者在特定地区无法通过正规渠道购买到维拉苷酶,他们可以尝试寻找可信赖的代购渠道。在选择代购渠道时,需要注意以下几点:
首先,确保代购渠道经过监管或有相关的认证。例如,代购渠道是否拥有合法的药品销售证书或许可证。
其次,了解代购渠道的信誉和声誉,可以通过在线评价、患者社群或医疗专业机构的建议来获取更多信息。
最后,与代购渠道进行充分的沟通,确保他们能提供药物的来源、质量保证以及交付安排等关键信息。
4. 与医生保持密切沟通
无论患者通过何种方式获得维拉苷酶,与医生保持密切沟通是至关重要的。医生可以为患者提供专业的指导和监督,确保药物的正确使用和有效性。此外,医生还可以推荐其他可靠的渠道,帮助患者解决购买维拉苷酶的问题。
总结起来,代购维拉苷酶存在一定的风险,因此建议患者通过正规渠道获得药物。如果患者无法通过正规渠道购买到所需药物,寻找可信赖的代购渠道是一个备选方案。在任何情况下,与医生保持密切的沟通和协商是确保患者获得维拉苷酶并进行安全有效治疗的关键。