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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta不良反应严重吗

发布时间:2024-02-06 16:37:43 阅读:1115 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta不良反应严重吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)常见副作用有:1、血小板减少、谷氨酰转移酶升高、中性粒细胞减少;2、贫血、高血糖、转氨酶升高、疲劳;3、低白蛋白血症、皮疹、水肿、恶心和肌肉骨骼疼痛。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种针对淋巴瘤治疗的药物,其品牌名为Zynlonta。近年来,朗妥昔单抗在临床应用中引起了广泛关注。任何药物都存在一定程度的不良反应,因此人们对朗妥昔单抗的副作用问题也很关心。那么,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的不良反应严重吗?接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 不良反应的分类与常见症状

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的不良反应主要可分为两类:基于免疫介导的不良反应和药物本身的毒性副作用。基于免疫介导的不良反应可能包括发热、寒战、过敏反应等;而药物本身的毒性副作用可能导致血液系统不良反应、肝功能异常、神经系统问题等。

2. 严重程度的评估与处理策略

对于朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的不良反应,其严重程度需要进行评估,并采取相应的处理策略。一般来说,对于轻度的不良反应,可以通过对症处理或减少药物剂量来缓解症状;对于中度或重度的不良反应,则需要停药或进行其他干预措施,以防止不良反应的进一步发展。

3. 风险与效益的权衡与监测

如同其他抗癌药物一样,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的使用需要进行风险与效益的权衡。在医生的指导下,患者和医疗团队需要综合考虑患者的疾病情况、治疗需求以及可能的不良反应风险,以作出最佳的治疗决策。同时,定期的监测和评估也是必不可少的,可以及早发现并处理任何不良反应。

综上所述,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta作为一种治疗淋巴瘤的药物,虽然存在一定程度的不良反应,但其严重程度可以通过合理的处理策略进行控制。在使用朗妥昔单抗时,医生和患者需要充分了解其不良反应的特点,进行适当的监测和评估,以确保药物的治疗效果和患者的安全性。最终的治疗方案应该是在与医生充分沟通和共同决策的基础上制定的。