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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂报销有什么规定

发布时间:2024-02-06 16:46:27 阅读:1506 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂报销有什么规定,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗菌药,用于治疗真菌感染。随着其在临床应用中的重要性的增加,许多患者往往关注该药物在报销范围内的规定。以下是关于艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂报销的一些规定。

1. 药品规定与医保政策(1.)

在医保药品目录中,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂通常被列为特定药物,需要按照特定规定进行报销。具体的规定可能会因地区而异,因此请在您所属的医保政策中查询详细信息。

2. 适应症范围(2.)

通常,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂被限定在治疗真菌感染的适应症范围内才能获得报销。这些适应症可以包括念珠菌感染、隐球菌病等真菌引起的疾病。

3. 报销条件(3.)

在一些情况下,报销艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能需要满足特定的条件。这些条件可能涉及医生的处方、临床诊断、治疗方案等方面。患者应该与医生合作,确保符合报销的条件。

4. 报销额度与支付比例(4.)

根据不同的医保政策,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的报销额度和支付比例也会有所不同。报销额度是指医保能够承担的金额上限,而支付比例则是指患者需要自己支付的比例。具体的额度和比例请根据所在地区的医保政策进行咨询或查询。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的报销受到医保政策的指导和限制。患者在使用该药物治疗真菌感染时,应与医生合作,并遵守相关的报销条件。同时,不同地区的医保政策可能会有不同的报销额度和支付比例,患者应咨询专业人士或查询相关信息以获取准确的报销信息。