维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)国内上市时间,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种罕见的遗传性酶缺乏性疾病,主要影响人体对葡萄糖酶的代谢能力。该疾病导致葡萄糖酶的活性降低,从而引发多种身体方面的问题。维拉苷酶作为一种酶替代疗法,通过补充体内缺乏的维拉苷酶来帮助患者有效控制疾病症状。
1. 维拉苷酶在国内的研发进程
维拉苷酶的国内研发始于几年前,许多医药企业和机构在推进药物的测试和临床试验。这些研究旨在评估维拉苷酶的安全性和疗效,以满足国内戈谢病患者的需求。经过多年的不懈努力,维拉苷酶的研发逐渐取得了重要突破。
2. 上市前的审批程序
维拉苷酶作为一种新药物,需要通过严格的审批程序才能在国内上市。此过程涉及药物的安全性和有效性的评估,包括临床试验数据的提交和审查。相关的监管机构会仔细评估维拉苷酶的研究数据和临床试验结果,以确保其符合安全和质量的标准。
3. 维拉苷酶在国内的上市时间
根据目前可得的信息,维拉苷酶的国内上市时间尚未公开。通过近年来的发展趋势和临床试验进展来看,我们可以对维拉苷酶的上市持有乐观态度。研究人员、医药企业和相关机构正致力于满足戈谢病患者的需求,以确保他们能够尽早获得这种重要的治疗药物。
4. 对患者和医学界的意义
维拉苷酶的国内上市将对戈谢病患者和医学界产生重大影响。这将为戈谢病患者提供一种更有效的治疗选择,有望改善他们的生活质量。此外,维拉苷酶的上市也将为医学界提供更多研究和了解戈谢病的机会,有助于推动该领域的进一步发展。
维拉苷酶作为一种治疗戈谢病的药物,其国内上市时间备受关注。尽管目前尚未公布确切的上市时间,但应对维拉苷酶的研发和临床试验取得的成果感到乐观。对于戈谢病患者和医学界而言,维拉苷酶的上市无疑将带来积极的影响,为患者提供更好的治疗选择,并为相关研究领域的深入探索提供支持。让我们期待维拉苷酶的国内上市,为戈谢病患者带来希望与福音。