尼洛替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)尼罗替尼仿制药如何代购,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
尼洛替尼(Nilotinib),又称尼罗替尼,是一种用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)的药物。对于那些无法获得或无法承受原装尼罗替尼的患者来说,尼罗替尼的仿制药可能是一个替代选择。本文将探讨关于尼罗替尼仿制药如何代购的相关问题。
1. 尼洛替尼仿制药的可行性
尼洛替尼仿制药是指根据原装尼罗替尼的配方和工艺制成的药物。这些仿制药的化学成分和疗效与原装药物相似,但价格通常更为经济实惠。对于一些经济条件较为有限的患者来说,尼罗替尼仿制药是他们能够获得所需治疗的手段。
2. 查找可信赖的供应商
要购买尼罗替尼仿制药,首先需要找到一个可信赖的供应商。可以通过在互联网上搜索相关信息来了解不同供应商的声誉和评价。此外,可以咨询医生或参考患者论坛等渠道,以获取其他患者的建议和经验。
3. 检查药物的质量和认证
在选择供应商之后,重要的一步是验证所购买药物的质量和认证情况。尼洛替尼仿制药应该符合国际药物质量和安全标准。可以查看药物包装上的认证标志或与供应商进行沟通,以确保其所售药物的质量和来源可靠。
4. 购买并使用尼罗替尼仿制药
一旦确定了可信赖的供应商并核实了药物的质量和认证信息,就可以进行购买。许多供应商提供在线订购服务,可以直接在其网站上购买尼罗替尼仿制药。确保在购买前了解相关的货运和退换政策,以及药物的保存和使用说明。
尼洛替尼仿制药通过降低药物成本,为患有慢性髓细胞白血病的患者提供了一种经济实惠的治疗选择。在代购尼罗替尼仿制药时,务必保证供应商的可信度和药物的质量,以确保患者获得安全有效的治疗。