舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药及老年用药,舒格利单抗(Sugemalimab)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。舒格利单抗(Sugemalimab)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点：1、医生通常会评估患者的心血管健康、肝肾功能、免疫系统功能以及其他潜在的健康问题，以确定是否适合使用舒格利单抗；2、老年患者可能同时服用多种药物，这可能会导致与舒格利单抗的药物相互作用。医生需要仔细考虑这些因素，以确保安全性和疗效。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种创新的免疫治疗药物，针对非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的治疗取得了显著的突破。本文将介绍舒格利单抗在儿童和老年患者中的用药情况。
1. 儿童用药
舒格利单抗是一种针对PD-1（Programmed Cell Death Protein-1）的单克隆抗体，通过激活患者自身的免疫反应，抑制肿瘤生长。尽管非小细胞肺癌在儿童中较为罕见，但仍有个别儿童患者患上该疾病的情况。
2.老年用药
舒格利单抗在老年患者中的应用同样备受关注。随着人口老龄化的趋势，老年人罹患肿瘤的可能性也上升。舒格利单抗作为一种个体化治疗，可以为老年患者提供新的治疗选择。
3. 舒格利单抗的安全性和有效性
在儿童和老年患者中使用舒格利单抗时，安全性和有效性是至关重要的考虑因素。临床研究结果显示，舒格利单抗在儿童和老年患者中的用药安全性与成年人类似。由于儿童和老年人的生理特点与成年人有所不同，医生在使用舒格利单抗时需要更加谨慎，并进行个体化的剂量调整。
4.进一步研究和未来展望
尽管舒格利单抗在儿童和老年患者中显示出良好的耐受性和疗效，但这一领域仍然需要更多的研究和探索。未来，科学家和医生们将继续深入研究舒格利单抗在不同年龄段患者中的用药情况，以更好地了解其安全性、疗效、剂量和联合治疗等方面的问题。
这些研究的进展将有助于指导儿童和老年患者的个体化治疗方案，为他们提供更好的抗肿瘤治疗和生活质量。舒格利单抗的应用为儿童和老年非小细胞肺癌患者带来了新的希望，助力他们与疾病抗争并提高生存率。
