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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-02-08 10:17:15 阅读:1130 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症和禁忌症是什么,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它被广泛应用于慢性髓系白血病(CML)的治疗,特别是那些耐药或不能耐受其他治疗方案的患者。本文将介绍博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的适应症和禁忌症。

1. 适应症

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF被批准用于慢性髓系白血病(CML)的治疗。具体而言,它适用于下列两种类型的CML患者:

1.1 慢性髓系白血病(CML)慢性阶段博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗新诊断的慢性髓系白血病(CML)患者。它通过干扰异常白细胞的增殖和存活,减少白细胞数量,从而控制疾病进展。

1.2 慢性髓系白血病(CML)加速期或突变相:博舒替尼(Bosutinib)也适用于未能耐受或耐药于其他治疗方案的慢性髓系白血病(CML)患者,包括加速期或突变相。这些患者可能无法从传统的治疗方法中获得足够的疗效,而博舒替尼(Bosutinib)则提供了一种替代方案。

2. 禁忌症

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF具有一些禁忌症,即下列情况下禁止使用:

2.1 严重的肝功能损害:对于已知存在严重肝功能损害的患者,博舒替尼(Bosutinib)的使用被禁止。肝功能的严重损害可能会影响药物的代谢和清除,增加患者的不良反应风险。

2.2 对博舒替尼或其他成分过敏:如果患者对博舒替尼或其他药物成分存在过敏反应,应禁止使用博舒替尼(Bosutinib)。过敏反应可能会包括荨麻疹、呼吸困难、面部水肿等。

2.3 与其他药物相互作用:博舒替尼(Bosutinib)与一些药物相互作用,特别是那些影响肝酶CYP3A4的药物。在使用博舒替尼之前,应仔细评估患者正在使用的其他药物,避免出现严重的药物相互作用。

3. 结论

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种针对特定类型白血病的药物,适用于慢性髓系白血病(CML)患者的治疗。它可以用于新诊断的慢性期患者以及不能耐受或耐药于其他治疗方案的患者。博舒替尼(Bosutinib)有一些禁忌症,包括严重的肝功能损害、对药物及其成分的过敏反应以及与其他药物的相互作用。在决定使用该药物之前,患者应与医生进行详细讨论,并了解潜在的风险和益处。